Faisons reconnaître le prolapsus comme un enjeu de santé publique
Qu’est-ce qui pourrait contribuer à amorcer un vrai changement dans la prise en charge du prolapsus ? Comment briser les tabous, libérer la parole et aider les femmes à se sentir soutenues, informées et réconciliées avec leur corps ? Comment obtenir un remboursement du pessaire et des consultations associées par l’Assurance Maladie ? Comment obtenir l’annonce par Emmanuel Macron du lancement d’une stratégie nationale contre le prolapsus, comme cela a été le cas pour l’endométriose il y a un an ?
En créant la première association de patientes pour le prolapsus.
Et oui, VOUS avez le pouvoir de faire bouger les choses !
Le rôle d’une association de patientes ?
- Rompre l’isolement que peut provoquer le prolapsus, apporter du soutien
- Faire connaître et reconnaître une pathologie mal connue
- Contribuer à une meilleure prévention du prolapsus
- Contribuer à un changement des regards et des perceptions
- Pousser les organismes publics à améliorer la prise en charge, notamment financière, des traitements (et enfin obtenir le remboursement du pessaire !)
- Intégrer et porter la voix des patientes au sein du système de santé et auprès des professionnels de santé pour faire évoluer les pratiques
Mission accomplie pour MyLittlePessaire
Le saviez-vous ?
Il existe environ 15 000 associations de patients en France.
Il existe au moins une 15aine d’associations de patientes pour le diabète, qui touche environ 5 personnes sur 100.
Et jusqu’à mars 2024, il n’y avait aucune association de patientes contre le prolapsus, mais ce n’est désormais plus le cas !
🤝 Mission accomplie : la toute première association de patientes dédiée à la lutte contre le prolapsus est née, et nous avons eu la joie de la présenter aux côtés de la présidente de l’association, le 28 mars 2024 lors de la Journée de la Santé de la Femme organisée à la clinique Groupe Hospitalier Privé Ambroise Paré – Hartmann.
Ce projet était indispensable : le prolapsus touche 1 femme sur 2 au cours de sa vie, avec des symptômes parfois handicapants et un impact sur la santé mentale dans 30 à 50% des cas, pourtant les femmes concernées se sentent seules (quel paradoxe !) et il n’existait aucune association de patientes dédiée jusqu’alors.
Dans le cadre de notre engagement pour l’amélioration de la prise en charge du prolapsus et des pathologies de la statique pelvienne, initier et contribuer à favoriser la naissance de cette association était une évidence pour MyLittlePessaire. L’association loi 1901 POP France est totalement indépendante, portée par des femmes courageuses et résilientes, et soutenue par des professionnels de santé experts reconnus en statique pelvienne – et MyLittlePessaire et Savantes continueront à être des soutiens indéfectibles.
Si vous souhaitez contacter les membres fondatrices Justine et Olivia, 2 femmes dont l’énergie et la volonté n’ont d’égal que la bienveillance, envoyez un mail à l’adresse : contact@popfrance.fr. Pour que plus aucune femme ne se sente seule. Pour développer la prévention et une véritable éducation thérapeutique. Pour améliorer le parcours de soin. Pour orienter les femmes vers les bons spécialistes. Pour contribuer à la recherche sur le prolapsus. Longue vie à POP France !